合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> C72-MPB氟醚磷酸膽堿表面活性劑表面張力、泡沫/潤濕性能測定(一)
> 濃度、溫度、二價離子、礦化度等對無堿二元復(fù)合體系界面張力的影響
> ?警惕表面張力誤差!實驗室濕度控制對超微量天平的3大影響
> Langmuir槽法研究不同電性Gemini表面活性劑對界面吸附膜性質(zhì)的影響(一)
> 干濕循環(huán)試驗:不同表面張力下土壤裂隙的發(fā)展演化機理(二)
> 量化改進差分毛細管法測試高溫液態(tài)瀝青表面張力精度(上)
> 考慮界面張力、液滴尺寸和液滴變形影響的攜液臨界模型構(gòu)建(一)
> 烷基-β-D-吡喃木糖苷溶解性、表面張力、乳化性能等理化性質(zhì)研究(三)
> 基于水煤漿流變性和動態(tài)表面張力觀察水煤漿的微觀破裂特性(二)
> 反離子鹽KBr濃度對酰胺基陽離子Gemini表面活性劑的表/界面活性的影響(一)
推薦新聞Info
-
> 嵌段比例對溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(三)
> 嵌段比例對溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(二)
> 嵌段比例對溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(一)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對脂肪酸酯表面張力的影響(二)
> 溫度和碳碳雙鍵數(shù)對脂肪酸酯表面張力的影響(一)
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)(二)
> 二甲亞砜與二甲苯異構(gòu)體混合物的體積收縮與表面張力降低效應(yīng)(一)
> 表面能與表面張力對凍干制劑中“小瓶霧化”現(xiàn)象的影響機制研究
> 新型懸滴實驗系統(tǒng)的研制與二甲基亞砜/甲醇混合物表面張力測量(二)
> 新型懸滴實驗系統(tǒng)的研制與二甲基亞砜/甲醇混合物表面張力測量(一)
3種增效劑對滅草松AS、草銨膦AS、高效氟吡甲禾靈EC增效作用及表面張力影響(二)
來源:農(nóng)藥學(xué)學(xué)報 瀏覽 620 次 發(fā)布時間:2025-07-21
1.2試驗方法
試驗設(shè)計及藥劑處理如表1所示。
1.2.1靜態(tài)表面張力測定參照文獻方法測定。在(25±1)℃下,用0.3 mm的鉑金環(huán)(外徑20.30 mm,周長61.89 mm,密度0.998 g/mL)在全自動張力儀上先用純水進行校準(zhǔn),然后測定表1中15種處理的靜態(tài)表面張力,每個試驗至少重復(fù)3次,結(jié)果取平均值,用Origin Pro軟件(9.0版,OriginLab公司)處理數(shù)據(jù)。
表1試驗設(shè)計及藥劑處理
1.2.2動態(tài)表面張力測定在動態(tài)表面張力儀上采用最大氣泡壓力法測定,毛細管半徑為0.345 mm,溫度(25±1)℃,測定氣泡表面壽命范圍為10~10 000 ms。樣品測量之前用純水進行校準(zhǔn),測量完畢后使用Origin Pro軟件(9.0版,OriginLab公司)處理數(shù)據(jù)。
1.2.3干燥度測定在(25±1)℃下,取2μL
待測樣品滴于激光正下方進行檢測,并以純水作為對照。測量完畢后使用Origin Pro軟件(9.0版,OriginLab公司)處理數(shù)據(jù)。
1.2.4接觸角測定選取新鮮且潔凈的均為6葉期的稗草和龍葵葉片,避開葉脈和病斑,選取平整部分剪取小塊的葉肉,滴加5μL待測樣品,10 s后記錄接觸角大小,至少重復(fù)3次,計算平均接觸角。
1.2.5黏附張力和黏附功的計算將平均靜態(tài)表面張力值和平均接觸角代入潤濕方程:
式中:β為藥液的黏附張力,mN/m;Wa為藥液的黏附功,mJ/m2;θ為液滴在葉片上的接觸角,°;γ為藥液的表面張力,mN/m。
1.2.6防治效果對表1中處理4~15進行防治效果評價試驗,處理4~7為龍葵各4盆,處理8~11為稗草和龍葵各4盆,處理12~15為稗草各4盆,參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),采用盆栽莖葉處理法,于藥后5、9、16和23 d調(diào)查,目測各處理間雜草防效的差異,記錄雜草中毒癥狀和死亡情況,于最后一次觀察后剪取存活靶標(biāo)雜草地上部分并稱取鮮重,按公式(3)計算鮮重防效(E)。
式中:mCK為空白對照的活草鮮重,mg;mPT為處理殘存的雜草鮮重,mg。試驗數(shù)據(jù)采用DPS標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計軟件和鄧肯式新復(fù)極差法進行顯著性分析和綜合評估。
2結(jié)果與分析
2.1靜態(tài)表面張力
按表1的試驗設(shè)計及藥劑處理配制好待測樣品,測得的靜態(tài)表面張力如表2所示。可見:處理3降低水的靜態(tài)表面張力的能力明顯弱于處理1和處理2。與未添加增效劑的處理相比,添加3種增效劑后的靜態(tài)表面張力均有降低,其中2#增效劑的效果最好。
表2 15種處理的靜態(tài)表面張力數(shù)據(jù)
2.2動態(tài)表面張力
測定結(jié)果如圖1(A)所示:處理2降低表面張力的速度最快,且在10 000 ms時表面張力達到最小值,處理3降低表面張力的速度最慢,說明2#增效劑的效果最好,3#增效劑最差。與未添加增效劑的處理(4,8,12)相比,添加增效劑后除草劑表面張力的降低速度更快,10 000 ms時所達到的靜態(tài)表面張力值也更小,其中也是2#增效劑的效果最好。
圖1 15種處理的動態(tài)表面張力
2.3動態(tài)干燥度
以水的干燥時間為對照,3種增效劑、除草劑及分別添加3種增效劑的除草劑的干燥時間如圖2所示,樣品的干燥時間與水的相差不大,均為20 min左右,說明增效劑對干燥度的影響不大。
圖2 15種處理的動態(tài)干燥度
2.4接觸角
植物葉片性質(zhì)的不同會影響藥液的潤濕和持留能力。接觸角測定結(jié)果(表3)顯示:無論靶標(biāo)作物是禾本科的稗草還是闊葉科的龍葵,2#增效劑的接觸角均最小,且3種除草劑中添加2#增效劑后接觸角減小的程度最大(6,10,14),添加3#增效劑后接觸角減小的程度最小,因此,2#增效劑減小接觸角的性能最好。
表3 15種處理作用于靶標(biāo)作物時的接觸角





