日韩欧美成人午夜,天天色综合成人网,岛国精品在线,噜噜噜噜噜在线视频,高清在线观看av,成人毛片免费,成人黄色小视频,亚洲免费高清,国产精品每日更新,91精品国产综合久久精品性色

芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態表面張力

熱線:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

合作客戶/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同濟大學

同濟大學

聯合大學.jpg

聯合大學

寶潔公司

美國保潔

強生=

美國強生

瑞士羅氏

瑞士羅氏

當前位置首頁 > 新聞中心

界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應用潛力(四)

來源:應用化學 瀏覽 316 次 發布時間:2025-10-30

固定NH2-PEG-GO質量濃度(0.1 mg/mL),分析改變正辛烷溶液中PA質量濃度時界面張力的變化情況。動態界面張力的演變如圖7所示,當正辛烷中PA質量濃度小于5 mg/mL時,即使加入微量的NH2-PEG-GO(0.1 mg/mL)就能夠顯著降低界面張力,相比于不添加NH2-PEG-GO時的情況降低了約15 mN/m。然而,隨著PA質量濃度的增加(0.005~5 mg/mL),界面張力僅從32 mN/m降低到25 mN/m(圖7B)。在不添加NH2-PEG-GO時,隨PA質量濃度增加(0.005~5 mg/L),界面張力的下降值則約為20 mN/m(圖7A)。這表明NH2-PEG-GO的添加使得PA在界面上吸附減少,NH2-PEG-GO成為降低界面張力的主導因素。然而隨著PA質量濃度升高,PA的界面吸附量逐漸達到飽和,少量NH2-PEG-GO的存在不會顯著降低界面張力。當PA的質量濃度達到5 mg/mL時,存在0.1 mg/mL NH2-PEG-GO僅比不存在時降低了約2 mN/m,這是由于此時界面被PA占滿,沒有足夠的空間供NH2-PEG-GO進行吸附。

圖7水相中NH2-PEG-GO質量濃度為(A)0 mg/mL和(B)0.1 mg/mL時,正辛烷/水之間的界面張力隨PA質量濃度的變化曲線


為了進一步分析各組分對界面張力的貢獻,分別計算了0.1、0.5和2.5 mg/mL NH2-PEG-GO和不同質量濃度PA的平衡表面壓力ПBM、各組分單獨添加時表面壓力ПPA、ПGO以及這兩部分表面壓力的加和ПΣ,表面壓力根據以下關系式(公式(7))進行計算。


ПBM/ПΣ反映了PA與NH2-PEG-GO對界面張力影響的累積效應。在所有研究條件下,ПBM/ПΣ<1,這表明在吸附后期PA與NH2-PEG-GO之間存在競爭吸附。并且,隨著PA、NH2-PEG-GO質量濃度增加ПBM/ПΣ值減小,表明PA與NH2-PEG-GO之間競爭增強(圖8)。

圖8 PA和NH2-PEG-GO在不同質量濃度條件下的ПBM/ПΣ,t=1000 s


2.5脂肪酸鏈長度與質量濃度對NH2-PEG-GO水-油界面張力的影響


在前面的分析中,選用了軟脂酸(C16)作為研究對象。同時也研究了脂肪酸鏈長度對脂肪酸與NH2-PEG-GO界面共吸附行為的影響,將不同烷基鏈長度的脂肪酸(正癸酸(C10)、軟脂酸(C16)、花生酸(C20))溶解于正辛烷,固定水相中NH2-PEG-GO質量濃度(0.1 mg/mL),進行界面張力測試。


對比不同鏈長脂肪酸在不同質量濃度時的動態界面張力(圖9A-9C),發現雖然脂肪酸在正辛烷中的擴散系數隨著碳鏈的增長而減小(表2),但添加高質量濃度C20酸時,界面張力值到達平衡的時間明顯縮短,這表明脂肪酸烷基鏈長度會影響脂肪酸在界面的性質。并且發現脂肪酸烷基鏈越長,與NH2-PEG-GO協同穩定的水-正辛烷界面張力越低。并且隨著脂肪酸質量濃度增加,烷基鏈鏈長增加對界面張力降低效果越明顯(圖9D)。

圖9不同質量濃度、不同烷基鏈長度脂肪酸(A)C10、(B)C16和(C)C20在NH2-PEG-GO水-正辛烷溶液之間界面張力隨時間演變曲線及(D)不同烷基鏈長度脂肪酸的平衡界面張力隨脂肪酸質量濃度變化曲線,NH2-PEG-GO質量濃度固定為0.1 mg/mL

表2脂肪酸分子的基本參數


當利用不同鏈長的脂肪酸與NH2-PEG-GO協同穩定水-油界面張力時,界面張力的降低需要考慮來自烷基鏈結構對界面張力的影響:研究發現脂肪酸的烷基鏈越長,其在界面排列的有序度越高,烷基鏈傾向于垂直于界面排列,在界面形成更緊密堆積的吸附層。同時還發現,脂肪酸的親水羧基在界面上存在兩種不同的狀態,即未解離的—COOH和帶負電荷的—COO-。當正辛烷中脂肪酸的質量濃度增加時,吸附在水-油界面上的脂肪酸分子間距離將逐漸拉近,此時脂肪酸分子疏水烷基鏈之間的范德華吸引相互作用以及—COOH與—COO-基團之間的離子-偶極吸引相互作用隨之增強,并且發現這兩種吸引相互作用將隨烷基鏈長度的增加而增強,而吸引相互作用的增強也會縮短脂肪酸分子間距離,有利于分子在界面形成致密吸附層,從而有效降低界面張力。這可以解釋在添加高質量濃度脂肪酸時,長鏈脂肪酸能更有效地降低界面張力的現象。


3結論


利用界面張力儀研究氨基化氧化石墨烯(NH2-PEG-GO)質量濃度、脂肪酸質量濃度以及脂肪酸鏈長度對于NH2-PEG-GO與脂肪酸在水-油界面共吸附動力學的影響。


結果表明,脂肪酸在吸附平衡階段為擴散控制的過程,而NH2-PEG-GO在界面吸附平衡階段符合混合動力學吸附機制,吸附過程存在能量勢壘。當NH2-PEG-GO與脂肪酸共吸附時,二者存在協同效應。通過分析單個組分對總界面壓力的影響,發現前期界面張力降低是由脂肪酸吸附引起,而NH2-PEG-GO的存在顯著影響吸附后期的水-油界面張力值。而且在吸附后期,NH2-PEG-GO和脂肪酸分子之間存在競爭吸附,隨著PA、NH2-PEG-GO質量濃度增加,二者的競爭吸附增強。同時,脂肪酸鏈長的增加有利于NH2-PEG-GO與PA在界面形成更致密的吸附層,從而更有效地降低界面張力。這些結果可以為NH2-PEG-GO在驅油領域的應用提供新的思路。


欧美一区二区三区久久精品| 亚洲伦理在线精品| 日韩激情一区| 粉嫩一区二区三区四区公司1| av成人在线看| 欧美jizz18| 伊人精品综合| 欧美激情在线免费| 久久免费大视频| 综合色一区二区| 狠狠综合久久| 日韩精品一二三| 日本va欧美va瓶| 国产精品99久久久久久久女警| 国内精品在线播放| 91蜜桃免费观看视频| 国产精品久久精品日日| 亚洲妇女屁股眼交7| 欧美三级日韩三级| 亚洲国产欧美一区二区三区久久| 亚洲第一网站男人都懂| 亚洲性生活视频在线观看| 久久精品国产亚洲精品| 欧美中文在线视频| 亚洲美女主播视频免费观看| 中文字幕一区免费| 天堂va在线| 亚洲精品中文在线影院| 精品国产美女| 亚洲黄色影院| 成人午夜av在线| 一区二区三区在线不卡| 宅男在线国产精品| 久久伊人91精品综合网站| 国产日韩亚洲欧美| 免费的黄网站在线观看| 中文av一区| 91精品久久久久久久| 亚洲美女一区二区三区| 亚洲毛片在线| 国产一区二区三区免费| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 一区免费观看视频| 91福利视频久久久久| 亚洲国产欧美一区二区丝袜黑人 | 巨胸喷奶水www久久久| 最新国产一区| 美日韩一区二区三区| 久久精品水蜜桃av综合天堂| 欧美日韩在线视频观看| 亚洲欧美制服丝袜| 国产日韩欧美中文| 免费在线国产视频| 自拍偷拍精品| 国内一区二区在线| 五月天丁香久久| 久久亚洲综合国产精品99麻豆精品福利 | 自拍av在线| 岛国毛片av在线| 欧美一区电影| 99久久免费国产| 欧美色涩在线第一页| 欧美交受高潮1| 成年人在线观看| 国产日韩三级| 国产乱人伦精品一区二区在线观看| 亚洲成a人v欧美综合天堂下载| 中文一区二区视频| 在线视频你懂得一区二区三区| 成人性视频网站| 亚州一区二区| 最新国产精品视频| 私拍精品福利视频在线一区| av男人的天堂在线观看| av亚洲免费| 99久久精品免费| 日韩一区二区三区四区| 国产成人精品视频| 91资源在线观看| 欧美午夜在线视频| 亚洲人成7777| 欧美大片免费观看在线观看网站推荐| 91xxx在线观看| 欧美国产一区二区三区激情无套| 国产欧美日韩亚州综合| 亚洲福利视频久久| 草草久视频在线观看电影资源| 日韩国产网站| 久久国产福利国产秒拍| 欧美一区二区在线视频| 麻豆传媒在线视频| 精品国产乱码久久久久久果冻传媒| 久久精品欧美日韩| 欧美成人精品一区| 欧美freesex| 国产成人高清在线| 亚洲人av在线影院| 国产原创在线观看| 亚洲免费影院| 日韩亚洲欧美中文三级| 日产精品久久久久久久性色| 国产精品久久久乱弄| 亚洲一区免费在线观看| 国产成人自拍视频在线观看| 国产日韩欧美中文在线| 久久丝袜美腿综合| 欧美国产极速在线| 福利一区三区| 中文字幕中文字幕中文字幕亚洲无线| 91极品女神在线| 亚洲人精品午夜在线观看| 91久久国产综合久久| 亚洲一二三四区| 色爱av美腿丝袜综合粉嫩av| 中文在线a√在线8| 精品中文字幕一区二区三区av| 久久嫩草精品久久久精品一| 久久精品最新地址| 色老头在线观看| 首页欧美精品中文字幕| 精品美女在线播放| av黄色在线| 国产成人在线色| 色噜噜狠狠狠综合曰曰曰| av在线视屏| 丁香五精品蜜臀久久久久99网站| 视频在线一区二区| 黄瓜视频成人app免费| 久久视频一区二区| 国产精品美女久久久久久免费| 伊人久久大香线蕉无限次| 狠狠做深爱婷婷久久综合一区| 在线观看av片| 国产精品综合| 亚洲人成毛片在线播放| 在线观看爽视频| 欧美激情视频给我| 亚洲精品国产拍免费91在线| 伊人影院在线视频| 国产成人亚洲综合a∨婷婷图片| 日韩网站免费观看高清| 成人黄页网站视频| 亚洲欧洲制服丝袜| 亚洲男男gay视频| 亚洲免费成人| 一区二区三区无码高清视频| 亚洲天堂网站| 精品福利樱桃av导航| 国产精品不卡| 国产日韩欧美一区二区三区乱码| 777777777亚洲妇女| 国产亚洲第一伦理第一区| 欧美色综合久久| 国产一线二线在线观看| 91蝌蚪porny九色| 成人黄色免费看| 中国女人久久久| 欧美乱大交xxxxx另类电影| 美女av一区| 91精品国产黑色紧身裤美女| 中文字幕在线视频网站| 亚洲乱码国产乱码精品精的特点| 在线国产一区二区三区| 激情图片小说一区| 国产精品一区二区三区久久| 亚洲专区免费| 91精品国产91久久久久| 激情久久久久| 久久久久久有精品国产| 亚洲乱码免费伦视频| 丝袜美腿精品国产二区| 国产伦精品一区二区三区视频 | 亚洲免费观看高清完整版在线观看 | 嫩模私拍啪啪| 久久精品国产一区二区三| 97精品在线视频| 在线成人www免费观看视频| 欧美精品在线免费播放| 91精品1区| 欧美大尺度激情区在线播放| 国产精品久久观看| 欧美日韩国产va另类| 伊人久久大香线蕉综合热线| 日韩欧美中文在线| 国产美女在线观看| 国产一区二区精品在线观看| 91福利国产精品| 欧美国产日韩一区二区在线观看| 欧美著名女优| 国产在线国偷精品产拍免费yy| 性欧美大战久久久久久久久| 国产欧美日韩| 日韩一区二区电影网| 欧美韩国日本| 欧美猛男超大videosgay| 日韩成人久久| 日韩电影中文字幕av| 久久社区一区| 欧美在线视频免费| 国产激情视频一区二区在线观看|